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商品訊息描述

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●AC直流電轉USB接孔,直接接線就可以充電

●不同機種都可使用

●新一代線材,升級穩定更耐用






給你超高效率的充電時刻

一個插孔可擴充給四支手機充電!








馬卡龍黃金線

採用高質感鋁合金接頭,高規格純銅蕊線傳速快,鍍金接頭端子抗氧化,線長1.5M,使用更便利。



商品說明

品名:AC轉USB 4Port延長線充電器+兩條黃金線超值充電組

AC轉USB 4Port 延長線充電器

型號:SCP0502000P

尺寸:4.9 x 10.5 x 2.7 (cm)

重量:115 g

額定電壓:5v

額定頻率:50/60 Hz

消耗功率:0.5w

輸入:AC 100~240V 50/60Hz 500mA

輸出:

5V DC 3A (For 1-4xUSB)

5v 3A using 1 USB

5v 1.5A using 2 USB

5v 1A using 3 USB

5v 0.75A using 4 USB

保固:全新品45天

黃金線

款式:Micro USB/iPhone

顏色:隨機出貨

線長:1.5M

保固期間:線材精典限量7天

BSMI:R36382

※以上規格資料若有任何錯誤,以原24H廠所公佈資料為準。

※商品圖檔顏色因電腦螢幕設定差異會略有不同,以實際商品顏色為準

哪裡買

商品訊息特點

平均每組最低只要359元起(含運手機開箱文 )即可購得AC轉USB 4Port延長線充電器+兩條黃金線超值充電組任選1組/2組/4組,黃金線款式:Micro USB/iPhone,顏色隨機出貨。

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中國時報【劉宥廷╱高雄報導】

欣邦投資開發公司透過法拍,取得高市岡山區土地,但土地遺留廢棄物未清理,環保局向欣邦追償廢棄物處理代履行費1億7359萬餘元,經行政執行署高雄分署強制執行,欣邦1次繳清費用,成功為高市府追回這筆滯欠費,也成為該分署執行環保案件繳清的最高金額。

欣邦公司透過法院拍賣程序,拍得高市岡山區某筆土地,不過土地遺留不少廢棄物未清理,環保局在2013年7月要求欣邦公司提送廢棄物清理計畫,並在2個月內清理完畢,但欣邦不服提起訴願,被高市府駁回,環保局處理後依行政執行法,要求欣驚喜價邦繳納這筆廢棄物處理代履行費。

執行署高雄分署受理之後,隨即調查欣邦公司財產資料,曾足額扣押欣邦的股票及財產,但欣邦認為扣押股票恐影響股東權益,委託律師遞狀聲明異議,並具狀向高雄高等行政法院聲請停止執行,提供擔保金提存在地方法院,行政法院裁定准予停止執行。

欣邦並向行政法院提訟,主張高市環保局要求繳納代履行費用,並移送執行的行為違法,但限時判決敗訴,歷經2度上訴被駁回,欣邦在11月17日向環保局1次繳清1億7359萬餘元代履行費用。

(軍聞社記者吳柏毅屏東2日電)軍備局工營中心南部地區工程營產處今日獲頒屏東縣政府年度「優良工地」評選績優獎項,地方評鑑機關針對南工處相關建案,均能落實工程環境汙染防制等工作給予肯定,充分彰顯國軍完善營建管理的優異作為。

南工處平日主要負責國軍南部地區相關營建工程執行與管理,去年已榮獲相關獎項,今年透過全體同仁秉持「專業、認真、負責」的態度,持續全力以赴,投入國軍有關建案工作,並以高標準完善安全衛生、空汙防治等方面的管理措施,再度獲獎肯定。

南工處表示,平日針對列管營建工程的空氣汙染防制措施,均依政府相關法規要求貫徹執行,未來將戮力執行上級所交付各項營建工程任務,並持恆提升人員專業職能,善盡監督與管理之責,有效強化施工團隊效率,打造國軍優質營建工程。

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下面附上一則新聞讓大家了解時事

(中央社記者韓婷婷台北28日電)藥華醫藥宣布真性紅血球增生症(PV)新藥長效型干擾素INN(P1101)第三期人體臨床試驗結果,將於美國第58屆血液協會年會(ASH Meeting)上正式發表口頭報告論文。

美國第58屆血液協會年會(ASH Meeting)將於12月3至6日,於加州聖地牙哥舉辦。

藥華藥表示,Ropeginterferon alfa-2b,或稱P1101,是藥華醫藥所發明原創的最新一代、最長效型聚乙二醇干擾素alfa-2b平台。P1101第三期臨床試驗的設計,是讓P1101臨床適應症為治療PV的第一線用藥。

PV為骨髓造血細胞長期不正常地製造過多紅血球細胞的一種血液疾病。

藥華藥指出,如臨床試驗結果正面,將在歐洲、美國等地申請做為治療真性紅血球增生症(PV)的第一線藥物,一旦獲准,將會是唯一經EMA及FDA批准做為治療PV疾病的第一線藥物。

P1101採每二週給藥一次,相較每週給藥一次的同型干擾素(pegylated interferons)來說,P1101除具一樣高療效外,更提供了更好的耐受性和方便性。

藥華醫藥已積極規劃將Ropeginterferon alfa-2b在北美自行推出,另先行已經將Ropeginte rferonalfa-2b於歐洲、獨立國家聯合體(CIS)及中東的市場權利,獨家授權給位於奧地利的AOP孤兒藥公司,主導開發用於治療骨髓纖維化(MPN)疾病適應症與銷售。

藥華藥表示,合作夥伴AOP孤兒藥公司在執行人體臨床一、二期試驗過程中,皆持續有令人鼓舞的發現,而相關研究刷卡可分期結果也自2012年起連續三年在ASH年會中發表。

匯總已知的臨床試驗結果顯示,在臨床總反應率,包括紅血球、白血球與血小板的減少等,約達90%;而在治療6至12月後,有45至50%的病人達完全緩解(complete response, CR)。更重要的是,經過一年的治療後,大多數病人都不再需要放血。

另外,臨床研究也顯示,血液學反應與分子反應相關:由於JAK2 V617F是引發PV疾病的突變關鍵,而經由給予Ropegin terferon alfa-2b的治療,可以發現病患的JAK2基因突變的等位基因負擔持續下降,甚至部分病患的JAK2突變基因已偵側不到、完全根除。1051128

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